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Caso clínicoTratamiento de la hemorragia submacular traumática mediante la aplicación de factor activador del plasminógeno recombinante y hexafluoruro de azufre: a propósito de un caso.
Acosta Torres Fernando, Pérez Albores Fernando, ObjetivoMaterial y MétodosSe describen los hallazgos clínicos de un paciente que presentó traumatismo oculo-palpebral izquierdo que le condicionó hemorragia submacular, así como su evolución tras la aplicación intravítrea de rtPA y SF6, posicionamiento en decúbito ventral por un lapso de 24 hrs. CasoMasculino de 22 años acude al servicio de urgencias de nuestro hospital, tras ser agredido por terceras personas, recibiendo golpe con el puño cerrado directamente sobre región orbitaria izquierda, provocando pérdida instantánea de la visión del OI y refiriendo dolor y escotoma central. Antecedente de miopía leve corregida desde hace 4 años mediante el uso de lentes aéreas. Exploración OftalmológicaAV OD 20/50 (.) 20/20 OI CD a 1 mt NM Anexos. Blefaroedema y Blefaroequimosis bilateral, herida cortante de aproximadamente 1 cm sobre la ceja izquierda. SA OD normal; OI hiperemia conjuntival mixta y hemorragia Subconjuntival, CAF con Tyndall+++. FO OD normal; OI hemorragia submacular de aproximadamente 2500 micras de diámetro y fractura coroidea temporal a la fóvea (figura 1).
Figura 1 TratamientoMediante técnica estéril en quirófano y previa firma de consentimiento informado se aplican 25 µg/0.1 ml de rtPA y 0.3 ml de SF6 vía pars plana a 3.5 mm del limbo en sector temporal superior y se posiciona al paciente en decúbito por un lapso de 24 hrs. Se prescribe además prednisolona, atropina y prednisona a dosis de 1 mg/kg de peso. A las 24 hrs de la aplicación del tratamiento se observó mejoría de la AV (CD a 3mts); desplazamiento de coágulo al 100% y desprendimiento de retina seroso del área macular en el OI (figura 2). Una semana después la AV del 20/200, al mes de 20/50 (.) 20/20 con corrección de -1.00 sph (figura 3). No se observaron datos de toxicidad retiniana.
DiscusiónLa hemorragia submacular provoca pérdida importante de la visión y puede estar relacionada a múltiples causas (1). La sangre subretiniana es tóxica y produce daño irreversible en los fotorreceptores después de 24 hrs (2). Las posibilidades terapéuticas van desde el manejo conservador, intervención quirúrgica mediante vitrectomía, retinotomías y extracción mecánica del coágulo; y en los últimos años desplazamiento neumático del coágulo con la aplicación intravítrea simple o en combinación con rtPA. El rtPA (Activase: Alteplase) es un glucoproteína estéril y purificada obtenida por medio de tecnología genética a partir de cultivos de líneas celulares de melanoma humano. Su función es catalizar la conversión del plasminógeno en plasmina, potente proteasa sérica que favorece la fibrinolisis (3). La dosis recomendada de rtPA es de 25 µg/0,1 ml mediante inyección intravítrea y está basada en estudios animales y experiencias humanas (3, 4, 5). La toxicidad retiniana al rtPA es dosis dependiente, se cree que es secundaria al contacto de la retina con la L-arginina vehículo base de las presentaciones comerciales del rtPA (6). Numerosos estudios han sugerido que la historia natural de la HSM está asociada a pronóstico visual pobre(7, 8, 9). El tratamiento de la HSM con inyección intravítrea de rtPA y gases expansibles, es un método sencillo que cursa con una evolución favorable y que está relacionado a pocas complicaciones. No se han reportado reacciones tóxicas de la retina o el EPR con la dosis intravítrea de 25 µg/0.1 ml de rtPA. Consideramos que no soló el desplazamiento del coágulo es importante en hemorragia submacular, sino que es importante la licuefacción del mismo (10). El rtPA aporta un beneficio extra para la conservación de fotorreceptores. Bibliografía
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REVISTA MEXICANA DE OFTALMOLOGÍAVolumen 82, Número 3: mayo-junio 2008 y números anteriores |
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Dra Laura Leticia Arroyo Muñoz
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